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试管婴儿术前检查项目有哪些？

男方共计8项:精液常规.血型.;输血全套.尿液.微生物.尿常规.激素.染色体.女方就要多一些:白带常规.微生物.液基细胞学.阴道B超.肝肾功.血常规.血沉.凝血功能.输血全套.TORCH.尿常规.心电图.激素.染色体.生殖抗体大约就这么多.

做试管婴儿前，男性需要检查哪些项目

男性孕前检查项目具体内容：1、精液分析：此举有助于了解男性生育力，是不育症的必查项且，检查内容包括色、量、液化时间，酸碱度、精子计数、活动力、存活率及形态。2、体外异种授精实验：即使常规精液分析完全正常，但有时仍不能完全代表精子的授精能力。体外异种授精实验可更准确地估计精子的受精能力，对判断男子生育力极具价值，常用者是人精子穿透仓鼠卵子的异种授精实验，以正常生育者的精子作为对照。3、前列腺液检查：正常为乳白色、偏碱性，高倍镜下可见满视野的微小、折光的卵磷脂颗粒，少许上皮细胞、淀粉样体及精子，白细胞数大于十，有炎症时白细胞数目增加，甚或见到成堆脓细胞，卵磷脂颗粒显着减少。4、内分泌检查：通过促性腺激素释放激素或克维米芬刺激试验可以了解下丘脑一一垂体--睾丸轴的功能。测定睾酮水平可以直接反应质细胞的功能。如有必要可测定甲状腺激素、肾上腺皮脂激素或泌乳素。5、多普勒超声检查。有助于确认精索静脉曲张。6、X线检查。为确定输精管道的梗阻部位，可采用输精管、附睾造影，输精管、精囊造影或尿道造影等，高泌乳素血症者摄蝶鞍X线断层片(正、侧位)以确定有无垂体腺瘤。7、免疫学检查。通过精子凝集试验或制动试验检测血清或精浆中的精子凝集抗体或制动抗体。检测方法虽有多种，应因地制宜选用。8、睾丸活检。用于无精子或少精子症，直接检查睾丸曲细精管的生精功能及间质细胞的发育情况，局部激素的合成与代谢可经免疫组化染色反映出来。9、染色体核型分析。用于外生殖器官畸形、睾丸发育不良以及原因不明的无精子症。男性孕前检查前注意事项：男性孕前进行检查时需要禁欲3到7天，通过严格详细的孕前检查，可以提前预知精液是否有活力或是否少精、弱精，有助于孕育健康宝宝。

做试管婴儿前的检查项目

不孕不育症做试管婴儿前的检查项目女方:血标本;血常规、血沉、出凝血时间、肝功、乙肝标志物检测、血型、梅毒血清学检测(TR)、抗精子抗体(ASAB)、抗心磷脂抗体(ACL)、抗子宫内膜抗体(EMAB)、抗HCG抗、抗卵巢抗体(AOAB)、染色体检查。白带标本;解脲支原(UU)、沙眼衣原体(CT)。男方:血常规、血型、乙肝标志物、抗精子抗体、梅毒血清学检测、染色体检查。其它检查:子宫输卵管碘油造影腹腔镜BBT妇科检查B超女性激素测定

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试管婴儿前期的检查：染色体检查的重要性

染色体异常的发生率并不少见，在一般新生儿群体中就可达0.7%-1%，而在早期自然流产时，约有50%~60%是由染色体异常所致;目前已发现的基因遗传性疾病就有上百余种，而夫妻只要一方存在染色体异常，在临床上便常可造成早期流产、先天愚型、先天多发性畸形等不良情况。

一、什么是染色体检查?

染色体检查是检查染色体数目或是结构有无异常的方法，一般用于孕前及孕期检查，能及早发现遗传疾病或者预测生育有遗传疾病孩子的风险。目前临床上检查染色体的方法有很多，染色体分带技术就是指先用Giemsa(吉姆萨染色法)对人体染色体进行染色，呈深浅不同的带型，每条染色体可显示出各自特异的带纹。根据呈现的带纹来判断患者的染色体是否存在光学显微镜下可见的异常，它可以帮助我们分辨出染色体的缺陷，提高识别能力。

人类染色体(核型)检查的正常值，男性：46，XY;女性：46，XX

人体细胞染色体数目为46条(23对)，其中22对为男女所共有，称为常染色体，另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体，女性为XX，男性为XY，含有一对X染色体的受精卵发育成女性，而具有一条X染色体和一条Y染色体者则发育成男性。

二、什么是染色体异常?

正常人的染色体数目为23对，并有一定的形态和结构，染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体疾病。现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。

在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的夫妇中至少有7%~10%是染色体异常的携带者，常见的有染色体结构变异，如平衡易位和到位以及数量异常，平衡易位和倒位由于无基因的丢失，携带者本身常并不发病，却可因其染色体异常而导致不孕症、流产和畸胎等生殖功能障碍。

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所以在试管婴儿中，检查染色体就更为重要了。

做试管婴儿为什么要查染色体?

1.淘汰遗传学不正常的胚胎

胚胎植入前遗传学诊断(PGD)又称为孕前诊断，是胚胎植入子宫之前进行的遗传学诊断，淘汰遗传学不正常的胚胎，仅将遗传学正常的胚胎植入子宫，是积极性优生的一种方式。与妊娠到中期抽取羊水进行产前诊断技术相比，孕前诊断因为植入正常的胚胎，避免了产前诊断发现胎儿异常后需要进行选择性流产的缺点。

2.筛查各种遗传病携带者

各种遗传病的携带者和患者，包括：单基因遗传病、染色体病，家族性的肿瘤;需生育的高龄人群(女性年龄超过38岁);习惯性流产，反复植入失败的夫妇;原发性不孕不育和有不良生育史的夫妇。

3.检查染色体缺陷

医生可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。年轻妇女多达一半的卵细胞以及年届39岁以上妇女75%的卵细胞会有染色体异常现象。

4.排除卵子染色体异常

对于适龄女性35岁以上时称为高龄，高龄女性怀孕有一定风险。因体内卵子中染色体异常率高，会导致不孕不育。而试管婴儿*是为了解决这个难题，但试管婴儿技术实施之前，需要进行女性染色体检查方可进行手术。

5.筛查染色体异常的胚胎

医生可在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析，只移植染色体正常的胚胎，能够有效提高试管婴儿的成功率，降低流产率，帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝，避免出生遗传异常婴儿，降低人群中出生缺陷。

试管中哪些人需要做染色体检查?

1、年龄大于35岁;

2、曾生育过染色体异常患儿的夫妇;

3、有家族遗传史;

4、有不明原因的胚胎停止发育和不明流产史;

5、妊娠早期接触过辐射，长期处于有毒环境中;

6、夫妻其中一方或双方有染色体疾病。

7、想选择性别的(男宝、女宝、双胞胎、龙凤胎)

现阶段，为了避免染色体数目、结构异常和遗传基因的携带对后代健康生活产生影响，越来越多的遗传疾病家庭、不孕不育家庭乃至健康家庭都选择了第三代试管婴儿技术进行助孕。

第三代试管婴儿技术又叫做胚胎植入前遗传学诊断/筛查(PGD/PGS)。其中PGS技术主要筛查的就是染色体数目异常，在胚胎植入子宫前，对其进行诊断筛查，筛选后只移植染色体正常的胚胎，能够有效提高试管婴儿的成功率，减少流产率，真正做到了优生优育。

试管婴儿哪些检查必须要做？这几项产检再忙也得检查！

试管婴儿哪些检查必须要做？对于很多女性来说，怀孕以后应该何时开始去看产科医生？但实际上不同医院针对不同情况有不同的做法。今天就和大家一起了解一下。

大多数医院的做法是早孕归妇科管，要到20周以后才能去产科，对于这种情况，一些情况特殊的女性就很迷茫了，并不知道何时才能从妇科转到产科进行检查。

试管婴儿哪些检查必须要做？这几项产检再忙也得检查！

何时才能从妇科转到产科就诊？通常会有这两种情况，辅助生殖科的试管婴儿和生殖免疫科的反复自然流产。

有时候是辅助生殖科和生殖免疫科的医生不愿意，有的女性从来不做产科的，而生殖免疫科医生居然还要让患者一直在自己这里就诊，直到3536周后才让患者转。

另一种则是产科的医生不愿意，主要是这类患者太麻烦、要求太多、检查太多。

但实际上，无论是试管婴儿还是反复自然流产，大多数的在孕女性在1114周就可以转产科了。

一方面是大家会担心超过12周后，流产率会明显下降，12周内早孕的流产率是1012百分点。超过12周后流产率会明显下降，只有34百分点，而在20周后流产率可能在150200人中才会出现1、2个。

另一方面，对产科来说，1114周是一个重要的孕周，而在孕周中产科需要做很多事情，这些都是由妇科医生完成的。生殖免疫科医生是无法做到的。

试管婴儿哪些检查必须要做？

产科有什么检查？

·早孕唐氏筛查，包括血检，NT筛查。

·胎儿DNA无创检测，在孕周较早的时候做，如果是高风险，那么可以早点安排侵入性产前诊断，如果出现染色体异常的情况，尽早选择终止妊娠对女性的伤害是最少的。

·子痫前期预测与预防，如果错过了这个孕周，进入孕中期后，小剂量阿司匹林的预防效果就无效了。

·多胎妊娠，需要在这个时间段做NT，必要时要做侵入性产前诊断和减胎术。

·对于那些存在早产高危因素的孕妇，需要在这个时间段做经阴道超声测量宫颈管长度，以预测早产风险，不能等到孕中期才做。

·此外，还有很多其他的早孕期需要注意的事项，而这些检查内容是辅助生殖专科医生或生殖免疫科医生无法做到的。

试管婴儿哪些检查必须要做？今天就讲到这里了，最后，无论是从医生专业角度来看，还是考虑患者的角度，试管婴儿和反复自然流产患者在怀孕后，都是在1114周转科的。

而转科后，并不是说不需要再回去了，在产科登记建卡后，也可以根据女性自身情况定期或不定期回访检查。

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