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原标题：第三代试管婴儿的好处！让你有一个健康的宝宝

珍稀疾病会遗传吗？答案是肯定的。据世界卫生组织统计，已发现5,000-6,000种罕见疾病，约占人类疾病的10％。大约80％的罕见疾病是由遗传缺陷引起的，大约50％的罕见疾病可能在出生时或儿童时期发生。罕见疾病往往进展迅速，死亡率很高。不到1％的罕见疾病有效治疗，治疗和维持费用极高，这对普通家庭来说是难以忍受的。

那是否意味着罕见病父母们就不能拥有自己的健康宝宝了呢?非也!

中国福利会国际和平母婴健康医院生殖遗传学系主任徐晨明教授说：使用PGD（第三代“试管婴儿”）技术，可以在出生前进行基因检测，筛选高质量的胚胎进行植入，最终避免罕见疾病的遗传。

罕见病遗传几率为4%-6%

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罕见疾病是一大群遗传性先天缺陷。每种疾病的发病率都很低，但种类很多，总发病率高达10％，即百分之一。随着人类基因组计划的实施，许多致病基因不断被发现，每年以10-50的速度增加。

据统计，在中国，罕见病的遗传概率为4％-6％，而在发达国家则约为2％-3％。目前，发展中国家约有90万例先天缺陷，特别是在中国。每年有8亿到120万残疾儿童，每30秒就有一个出生缺陷。

中国是新生儿出生缺陷率高的国家之一。婴儿的年出生缺陷逐年呈上升趋势。这不仅给家庭带来了巨大的精神痛苦，也给国家和家庭带来了巨大的经济压力。

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每年，中国出生缺陷造成的经济负担超过200亿。这种负担对中国来说仍然非常严重。仅由神经管缺陷造成的直接经济损失每年超过2亿。先天性类型也是患有唐氏综合症的儿童。其治疗费用超过67.5亿，先天性心脏病的治疗费用高达120亿。从这些数字可以看出，预防出生缺陷是家庭幸福和降低社会护理成本的重要因素。意义。

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定制、筛选健康胚胎

为了解决不孕问题，试管婴儿技术在中国得到了广泛的应用，但对于患有罕见疾病的父母来说，疑虑并没有被消除。如果植入的胚胎携带有缺陷的基因，试管婴儿所生的婴儿仍将患有罕见的疾病，这是父母无法接受的。在解决“如果有”问题后，“健康不健康”正成为家长关注的焦点。

PGD是植物前遗传学诊断，是第三代试管婴儿技术。该技术最初于1990年开发，主要用于检查胚胎是否携带遗传缺陷。该技术基于试管婴儿技术。当精子和卵子在试管婴儿形成胚胎时，它们被植入母体的子宫中。对其进行遗传测试并选择健康的胚胎进行植入，以避免遗传罕见疾病和其他高风险基因。

与产前诊断相比，PGD具有显着的优生学意义。其诊断时间是胚胎期，植入子宫内膜期，最早选择健康胚胎，遗传出生缺陷，胚胎进入子宫内膜阶段。PGD可以更主动地选择遗传上完全正常的胚胎。

如果家族中存在遗传疾病基因，您可以从家族中移除该基因并获得完全健康的后代。对于患有遗传性疾病的不育患者，或不育患者的生殖和优生，PGD技术不仅可以满足患者的生育需求，还可以避免患病后代的出生，让他们得到健康的宝宝。因为选择健康的胚胎植入，可以避免产前诊断异常的一系列后果，避免孕妇遗传性疾病流产的风险，保护孕妇的健康，减少大月的道德胎儿流产的风险具有很大的社会学意义。

做试管婴儿的话，宝宝会是男孩子多还是女孩子多

回复: 泰嘉运表示泰国第三代试管婴儿可以由您选择男孩回复1: 现在科技发达，可以自己选择的
第三代试管婴儿在胚胎移植进子宫前知道胚胎宝宝的性别。然后你自己可以有选择的移植男宝宝或者是女宝宝。回复2: 关于生男生女这件事，其实最主要还是要看男性，为什么呢？从生理学的角度来说，在女方的体内只存在X一种染色体，而男方的精子则存在X、Y2种染色体。而决定生男孩的染色体是XY，生女孩子的染色体是XX。也就是说，生男生女取决于男性的染色体。泰国选择的无论是单胎还是双胎，生男孩还是生女孩，全包费用都是在16-17w人民币之间；单项医疗费用也要7万左右。
泰国试管婴儿技术，采用三代PGD/PGS技术，也就是人们常说的胚胎植入前遗传学检测/诊断，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，对染色体进行筛查以及检测，是否有异常现象，之后再根据患者的生育需求，筛选健康胚胎移植，不论是移植男胚还是女胚，准绳度高达99%，另外还能防止遗传病传递，从根本避免缺陷婴儿的出现，实现真正的优生优育。

试管宝宝的经历

年龄今年34周岁 备孕两年无果 AMH值远远低于同龄平均值 意味着卵巢储备低

从今年2月过完年开始准备 年前把所有检查都做了 年后来了例假就抽血看指标 定好方案三月就开始进周了

3月4第一天开始打针 左右两侧各两个基础泡泡，一直打到13号 促起来了7个 最大的23*14 最小的14*11，医生说小于15取出来大概率也没用 本来计划要打收针的 建议在促一天，结果继续用药 第二天最小的居然涨到了17*12. 3月16顺利取了7个泡泡。促排这个过程我就不仔细形容了 这真的只有自己体会过了才知道多痛苦，不只是每天打针的痛 更多的是心理上的 每个人多药物反应不同 我的反应就是不想吃东西 情绪崩溃 打针就哭 每次要打针了就能哭出来

三天后配成了6个胚胎 8B8B 9B10B 6B5B 分了三管有三次移植机会

4月做第一次移植 结果一次中了 孕检一路绿灯

宝宝也很争气 37w开始双顶径就不张了 一直维持在9.2 股骨长倒是一直在张 38w的B超单FL 7.5 所以我特别期待出生是个大长腿

本月17 孕期38w+4 女儿出生(心想事成 我和先生都想要个女儿）这个期间做检查一直也没去问性别 就想等着拆盲盒，所以衣服只能买蓝黄这种中性颜色。

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所以AMH低 基础泡泡少的妹纸也不要灰心 现在医学发达 要娃还是有很多办法的

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